Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminica voor systemisch gebruik, - azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erectiestoornissen - urologica - behandeling van erectiestoornissen. om tadalafil effectief te laten zijn, is seksuele stimulatie vereist. cialis is niet geïndiceerd voor gebruik door vrouwen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entacapone - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - entacapone wordt aangegeven als een aanvulling op de standaard preparaten van levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa voor gebruik bij patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties, die niet kan worden gestabiliseerd op die combinaties.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - bewuste sedatie - psycholeptica - voor sedatie bij patiënten op de intensive careafdeling voor volwassenen die een verdovend niveau nodig hebben dat niet dieper is dan opwinding als reactie op verbale stimulatie (overeenkomend met richmond agitation-sedation scale (rass) 0 tot -3).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - corifollitropine alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entacapone - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - entacapone wordt aangegeven als een aanvulling op de standaard preparaten van levodopa / benserazide of levodopa / carbidopa voor gebruik bij volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties, die niet kan worden gestabiliseerd op die combinaties.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronic acid, colecalciferol - osteoporose, postmenopauze - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - behandeling van postmenopauzale osteoporose bij patiënten met een risico op vitamine-d-insufficiëntie. fosavance vermindert het risico van wervel-en heupfracturen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - insuline lispro - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - voor de behandeling van volwassenen en kinderen met diabetes mellitus die insuline nodig hebben voor de handhaving van de normale glucosehomeostase. humalog is ook geïndiceerd voor de initiële stabilisatie van diabetes mellitus.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - laron-syndroom - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - voor de langetermijnbehandeling van groeistoornissen bij kinderen en adolescenten met ernstige primaire insulineachtige groeifactor-1-deficiëntie (primaire igfd). ernstige primaire igfd wordt gedefinieerd door: - hoogte standaard deviatie score ≤ -3. 0;basale insuline-like growth factor-1 (igf-1) niveaus onder de 2. 5e percentiel voor leeftijd en geslacht;en het groeihormoon (gh) toereikendheid;uitsluiting van secundaire vormen van igf-1-deficiëntie, zoals ondervoeding, hypothyreoïdie of een chronische behandeling met farmacologische doses anti-inflammatoire steroïden. ernstige primaire igfd omvat patiënten met mutaties in de gh-receptor (ghr), post-ghr signalisatie pathway, en igf-1 gen defecten; ze zijn niet de gh-tekort, en daarom kunnen ze niet worden verwacht dat zij adequaat reageren op exogene gh-behandeling. het is aanbevolen om de diagnose te bevestigen door het uitvoeren van een igf-1 generatie test.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarcoma - antineoplastische middelen - lartruvo is geïndiceerd in combinatie met doxorubicine voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd weke delen-sarcomen die niet ontvankelijk zijn voor curatieve behandeling met chirurgie of radiotherapie en die niet eerder zijn behandeld met doxorubicine (zie rubriek 5)..